المستندات والمعلومات المطلوبة لتسجيل الدولة للمنتجات المقدمة لأول مرة ، والمستوردة إلى أراضي الاتحاد الروسي لأول مرة

لغرض إصدار وثيقة تؤكد سلامة المنتجات ، يتم تقديم المستندات التالية ، ما لم تنص اللوائح الفنية للاتحاد الجمركي على خلاف ذلك:

بالنسبة للمنتجات المصنعة في الإقليم الجمركي لاتحاد الجمارك:

1. بيان
2. نسخ من المستندات التي يتم تصنيع المنتجات وفقًا لها (المعايير والمواصفات واللوائح والتعليمات التكنولوجية والمواصفات والوصفات والمعلومات المتعلقة بالتركيب) ، معتمدة من قبل الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) ؛
3. إخطار كتابي من الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) بأن المنتجات المصنعة من قبله (عينات المنتج) تفي بمتطلبات المستندات التي تم تصنيعها وفقًا لها (كما يتم قبول الإخطار: نسخ من شهادة الجودة ، وجواز سفر السلامة (الجودة) ، وشهادات الجودة المعتمدة من قبل الشركة المصنعة ( الشركة المصنعة) ، أو خطاب من الشركة المصنعة (يتم توفير أحد المستندات المدرجة) ؛
4. وثيقة الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) بشأن التطبيق (التشغيل ، الاستخدام) للبضائع الخاضعة للرقابة (التعليمات ، الكتيبات ، اللوائح ، التوصيات) أو نسخة مصدقة من مقدم الطلب (إن وجدت)
5. نسخ من الملصقات (العبوات) أو تخطيطاتها للسلع الخاضعة للرقابة ، مصدقة من قبل مقدم الطلب ؛
6. نسخ من الوثائق المتعلقة بالنشاط المحدد لمكمل غذائي نشط بيولوجيًا (للمستحضرات التي تحتوي على مكونات غير معروفة ، وصفات غير رسمية) ، مصدقة من مقدم الطلب ؛
7. فعل أخذ العينات (العينات) ؛
8. إعلان الشركة المصنعة (المنتج) عن وجود كائنات معدلة وراثيا (محورة وراثيا) ومواد متناهية الصغر والهرمونات ومبيدات الآفات في المنتجات الغذائية ؛
9. بروتوكولات البحث (الاختبار) (أعمال الفحص الصحي) ، والتقارير العلمية ، وآراء الخبراء ، ومقتطف من سجل الدولة الموحد للكيانات القانونية أو سجل الدولة الموحد لأصحاب المشاريع الفردية (اختياري) ؛

بالنسبة للسلع الخاضعة للرقابة المُصنَّعة خارج الإقليم الجمركي لاتحاد الجمارك:

1. الطلب؛    
2. نسخ من المستندات التي يتم بموجبها تصنيع المنتجات (المعايير ، الشروط الفنية ، اللوائح ، التعليمات التكنولوجية ، المواصفات ، الوصفات ، معلومات حول التركيب) ، مصدقة وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة ؛    
3. إعلان الشركة المصنعة (المنتج) عن وجود كائنات معدلة وراثيًا ومواد نانوية وهرمونات ومبيدات الآفات في المنتجات الغذائية ؛    
4. وثيقة الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) بشأن التطبيق (التشغيل ، الاستخدام) للبضائع الخاضعة للرقابة (التعليمات ، الكتيبات ، اللوائح ، التوصيات) أو نسخة مصدقة من مقدم الطلب (إن وجدت)    
5. إخطار كتابي من الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) بأن المنتجات المصنعة من قبله (عينات المنتج) تفي بمتطلبات المستندات التي تم تصنيعها وفقًا لها (حيث يتم قبول الإخطار: نسخ من شهادة الجودة ، جواز سفر (جودة) السلامة ، شهادة التحليل ، شهادة الجودة ، شهادة بيع مجاني أو خطاب من الشركة المصنعة ، مصدق وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة (يتم توفير إحدى المستندات المدرجة) ؛    
6. نسخ من ملصقات المنتج (التغليف) ، مصدقة من قبل مقدم الطلب ؛    
7. أصول أو نسخ من المستندات عن نشاط محدد لمكمل غذائي نشط بيولوجيًا (للمستحضرات التي تحتوي على مكونات غير معروفة ، وصفات طبية غير رسمية) ، مصدقة وفقًا لتشريع الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة ؛    
8. النسخ الأصلية أو نسخ الوثائق المتعلقة بالخصائص السمية للدواء (لمبيدات الآفات والكيماويات الزراعية ومنتجات وقاية النبات ومنظمات نمو النبات) ، مصدقة وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة ؛    
9. نسخة من وثيقة السلطات الصحية المختصة (الهيئات الحكومية الأخرى المصرح لها) بالدولة التي يوجد فيها عامل المضافات الغذائية النشطة بيولوجيا ، والمضافات الغذائية ، والمطهرات (التطهير ، والتخلص من الحشرات) ، ومستحضرات التجميل ، وتأكيد السلامة والسماح بالتداول الحر لهذه المنتجات في إقليم الدولة المصنعة ( الشركة المصنعة) ، معتمدة وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه إجراء التسجيل ، أو معلومات الشركة المصنعة حول عدم الحاجة إلى مثل هذا المستند ؛   
10. بروتوكولات البحث (الاختبار) (أعمال الفحص الصحي) والتقارير العلمية وآراء الخبراء ؛    
11. نسخ من المستندات التي تؤكد استيراد عينات من البضائع الخاضعة للرقابة إلى المنطقة الجمركية للاتحاد الجمركي ، مصدقة وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة ؛

يجب اعتماد ترجمات مستندات الشركة المصنعة (الشركة المصنعة) باللغات الأجنبية وفقًا لتشريعات الطرف الذي يتم فيه تسجيل الدولة.

تقع مسؤولية دقة المستندات المقدمة لغرض إصدار مستند يؤكد سلامة المنتجات (السلع) على عاتق مقدم الطلب.